1　命名法
　1.1　鎖状飽和炭化水素
　1.2　シクロアルカン
　1.3　不飽和炭化水素
　1.4　芳香族化合物
　1.5　ハロゲン化アルキル
　1.6　アルコールとエーテル
　1.7　アルデヒドとケトン
　1.8　カルボン酸とエステル
　1.9　アミン

2　化学結合
　2.1　原子の電子配置
　2.2　化学結合と電子配置
　2.3　形式電荷
　2.4　軌道および混成軌道
　　2.4.1　s軌道
　　2.4.2　p軌道
　　2.4.3　sp³混成軌道
　　2.4.4　sp²混成軌道
　　2.4.5　sp混成軌道
　　2.4.6　σ結合とπ結合
　2.5　電気陰性度
　2.6　分極および双極子モーメント
　2.7　分子間力
　　2.7.1　水素結合
　　2.7.2　双極子間力
　　2.7.3　誘起双極子間力
　　2.7.4　分散力（ロンドン力）
　　2.7.5　電荷移動相互作用
　　2.7.6　イオン-双極子間力

3　異性体
　3.1　構造異性
　　3.1.1　骨格異性
　　3.1.2　位置異性
　　3.1.3　官能基異性
　　3.1.4　互変異性
　3.2　立体異性
　　3.2.1　回転異性
　　3.2.2　二重結合ジアステレオ異性
　　3.2.3　シクロアルカンの構造とジアステレオ異性
　　3.2.4　光学異性

4　共鳴
　4.1　共鳴理論
　　4.1.1　共鳴が起こる条件
　　4.1.2　共鳴極限構造式を書くときの注意
　　4.1.3　共鳴極限構造式でなにがわかるのか
　4.2　誘起効果と共鳴効果
　　4.2.1　I効果
　　4.2.2　R効果
　4.3　超共役
　4.4　ヒュッケル則

5　酸と塩基
　5.1　定義
　　5.1.1　ブレンステッド・ローリーの定義
　　5.1.2　Lewisの定義
　5.2　酸解離平衡定数
　5.3　酸，塩基の強さを支配する因子
　　5.3.1　A-HにおけるAの誘起効果
　　5.3.2　A^-の安定性
　　5.3.3　分子内水素結合

6　化学反応
　6.1　反応種の分類
　　6.1.1　イオン性活性種
　　6.1.2　ラジカル性活性種
　6.2　反応の基本的考え方
　6.3　求核性（塩基性とのちがい）
　6.4　遷移状態とエネルギー相関図
　6.5　中間体の安定性

7　反応機構
　7.1　求核置換反応
　　7.1.1　S_N1反応
　　7.1.2　S_N2反応
　7.2　脱離反応
　　7.2.1　E1反応
　　7.2.2　E2反応
　7.3　付加反応
　　7.3.1　求電子付加反応
　　7.3.2　求核付加反応
　7.4　カルボニル化合物の反応
　　7.4.1　カルボニル基への求核付加反応
　　7.4.2　エノラートアニオンの反応
　7.5　芳香族置換反応
　　7.5.1　芳香族求電子置換反応
　　7.5.2　芳香族求核置換反応